Dla mojego Olafa
Witam wszystkich którzy chociaż przeczytają opis i udostępnią. Dla was już jest duże serce ❤
W wieku 6 mc u Olafa stwierdzono obniżone napięcie mięśniowe. Zaczęły się rehabilitacje,i doszukiwanie się przyczyn. Mówili nam że syn ma czas,że może później zacząć chodzić. Syn po rehabilitacji pierwszej zaczął siedzieć mając 11 mc. Miał 2 lata jak wstał. W styczniu teraz skończył 3 lata. Nie chodzi samodzielnie. Badania metaboliczne z 2022 (z lipca ) pokazały że jest wszystko ok,sma wykluczone,autyzm wykluczony. Jest mega pogodnym maluchem z opóźnionym rozwojem psychoruchowym. 6 grudnia mieliśmy zaplanowany pobyt na neurologi na rezonans magnetyczny. Niestety wyniki pokazaly u syna wade. Olaf ma wadę wrodzoną kory mózgowej zwaną pachygyria i agyria. To szerokozakretowość mózgu wraz z gladkomózgowiem. Jak na tą wadę Olaf w miarę dobrze się rozwija,stoi sam,zaczął chodzić mając 3 lata ale dużo brakuje nam by to było płynne i bez upadków. Super nurkuje i pływa. Korzystamy z SPIO i crocodilka.
Dziękuję tym co przebrnęli do końca opisu.
1,5% nam pomoże w większej ilości godzin rehabilitacji dla syna ,w rozliczeniu lekarzy prywatnych,alpakoterapii i między innymi basenu który Olaf lubi.