Kinia urodziła sie z FAS-em w rodzinie alkoholickiej. W wieku 4 lat zamieszkała w domu dziecka a dwa lata póżniej w nzszej rodzinie zastępczej. Nie ma szans na powrót do rodziny biologicznej. Ale ma szanse na usamodzielnienie, normalne, szczęśliwe życie. Posiada orzeczenie o niepełnosprawności - obecnie do 16tego roku życia. Od 5 lat organizujemy dla niej prywatnie terapie Biofeedback (terapia neurologiczna), pływanie, jazde konną, korepetycje. Kinga jest w zespole tańca ludowego gdzie tańczy dwa razy w tygodniu. Kinga boryka sie rownież z niskorosłością, dlatego tez zorganizowaliśmy jej opiekę w szpitalu Matce Polce i teraz ma wstrzymane dojrzewanie i podawany hormon wzrostu. Kolejnym schorzeniem jest atopowe zapalenie skóry i alergia - jest rownież pod opieka specjalisty - codziennie jest smarowana na noc witaminowym kremem i bierze tabletki na alergie. Kinia jest równiez pod opieką ortodonty - nosi aparat. każdego roku jeździmy z Kingą na 2-tygodniowe turnusy rehabilitacyjne. Kinga regularnie raz w tygodniu chodzi na basen i jazde konną. Kocha te zajęcia i są one doskonałe na jej nadpobudliwość. Teraz po 5 latach u nas -pani neurolog przy kolejnym badaniu EEG pogratulowała nam. Fale mózgowe są juz prawidłowe, adekwatne do wieku. Jednak musimy kontynuować naszą pracę. I potrzebujemy Waszego wsparcia, bo nam samym będzie trudno, zwłaszcza, że jesteśmy teraz w trakcie adopcji rocznego dziecka, a ja mam poważne problemy z kręgoslupem. Ale przyszłość Kingi warta jest tej całęj pracy. Widzimy super efekty, widzimy, że ma szanse na normalną przyszłość - tak jak inne dzieci. Prosimy o wsparcie w tej pracy. Anna