Zuzanna Pepaś

Zuzia jest chora na ultrarzadką chorobę genetyczną o nazwie Zespół Leigha.
Zuzia urodziła się w 2005 r. jako zdrowe dziecko. Po skończonym roku jej rozwój psychoruchowy zaczął się nagle pogarszać, wykonano RM głowy, w którym stwierdzono obecność choroby metabolicznej. Dalsza diagnostyka w CZD w Warszawie potwierdziła przypuszczenia. Zuzia choruje na rzadką chorobę jaką jest Zespół Leigha.
Jest to choroba, która zabiera dzieciom wszystko co mają najcenniejsze łącznie z mową i uśmiechem. Jest to choroba degeneracyjna prowadząca do śmierci dziecka. Energia jest źle przekazywana do komórek.Zuzi nie wolno się denerwować, ponieważ stres jest źle przetwarzany i obumierają komórki mózgu. Jest to proces nieodwracalny, każda zła emocja może pogorszyć stan Zuzi. Dla Zuzi niebezpieczna jest każda najmniejsza infekcja ,gdyż też może pogorszyć jej stan. Pomimo, że choroba nie zabrała Zuzi wszystkiego jestem jej potrzebna przez całą dobę (wymaga opieki osób trzecich).
Zuzia potrzebuje wsparcia finansowego, które zostanie przeznaczone na bieżące jej potrzeby leczenie, suplementacje i rehabilitację.Zuzia obecnie ma 18 lat dzięki suplementacji i rehabilitacji jej stan zdrowia określany jest jako stabilny.