Wiktoria Wigocka

Wiktoria Wigocka choruje na mukowiscydozę – ciężką, nieuleczalną chorobę genetyczną, atakującą głównie układ oddechowy i pokarmowy. Codzienne życie Wiktorii to nieustanna walka o każdy oddech, wymagająca dyscypliny i stałej, intensywnej opieki.

Leczenie mukowiscydozy jest ekstremalnie kosztowne i wymaga ponoszenia wydatków na wielu płaszczyznach:

1. Lekozależność i Suplementacja: Choroba wymaga przyjmowania wielu drogich leków, enzymów trawiennych i suplementów, w tym często nierefundowanych.

2. Fizjoterapia: Codzienna, wielokrotna fizjoterapia oddechowa jest niezbędna do oczyszczania płuc, często wymaga wsparcia specjalistycznymi urządzeniami.

3. Sprzęt i Dieta: Konieczność zakupu specjalistycznego sprzętu (inhalatory, kamizelki oscylacyjne, nebulizatory) oraz utrzymanie wysokokalorycznej, specjalistycznej diety.

Twoje 1,5% to bezpośrednia szansa Wiktorii na walkę o każdy oddech, spowolnienie postępu choroby i godne życie. Bez stałego wsparcia finansowego, utrzymanie terapii jest niemożliwe.

Na co przeznaczymy Twój 1,5% Podatku?

Pozyskane środki przeznaczone zostaną wyłącznie na opłacenie kosztów związanych z leczeniem mukowiscydozy Wiktorii Wigockiej:

• Leki i Suplementy: Pokrycie kosztów nierefundowanych leków stosowanych w leczeniu mukowiscydozy. Zakup enzymów trawiennych, witamin i suplementów diety.

• Fizjoterapia i Rehabilitacja: Finansowanie indywidualnych sesji fizjoterapii oddechowej oraz specjalistycznych turnusów rehabilitacyjnych.

• Sprzęt Medyczny: Zakup, serwis i konserwacja niezbędnego sprzętu (inhalatory, nebulizatory, urządzenia do fizjoterapii).

• Dieta Specjalistyczna: Finansowanie specjalistycznej, wysokokalorycznej diety, niezbędnej do utrzymania masy ciała.

Dziękujemy za każdą pomoc i nadzieję!