Tadeusz Rabenda, 4-letni chłopiec, jest wyjątkowym dzieckiem z zespołem Mowata-Wilsona, bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym, które wpływa na rozwój ruchowy, intelektualny i emocjonalny.

Tadzio jest pod stałą opieką specjalistów. Uczęszcza na rehabilitację i hipoterapię, które pomagają mu wzmacniać mięśnie, poprawiają równowagę i wspierają rozwój psychoruchowy. Chłopiec chodzi do specjalistycznego przedszkola, gdzie ma zapewnioną odpowiednią opiekę i terapię, jednak dojazdy są ogromnym wyzwaniem, codzienna trasa to aż 120 kilometrów w obie strony.

Droga do diagnozy była bardzo trudna. Przez pierwsze miesiące mama intuicyjnie czuła, że coś jest nie tak, ale lekarze bagatelizowali jej obawy. Dopiero czujność neurologa, który zauważył cechy dysmorficzne i połączył fakty, doprowadziła do przełomu. Po ośmiu miesiącach Tadzio otrzymał diagnozę, a wraz z nią rozpoczęła się długa walka o jego zdrowie. Od tamtej pory chłopiec co kilka miesięcy trafia do szpitala z powodu padaczki, która towarzyszy jego chorobie.

Tadzio wymaga specjalistycznej diety i suplementacji, które pomagają mu utrzymać siły i wspierają organizm w codziennej terapii. Mama marzy, aby mógł pojechać na turnus rehabilitacyjny, który byłby dla niego ogromną szansą na poprawę sprawności i samodzielności.

Każdy dzień z Tadziem to nauka cierpliwości, wiary i miłości. Mama wierzy, że dzięki wsparciu ludzi o dobrych sercach jej synek zrobi kolejne postępy i będzie mógł żyć pełniej – na miarę swoich możliwości.