Jestem osobą niewidomą. Choroba, która sukcesywnie pozbawiła mnie widzenia to retinis pigment osa czyli zwyrodnienie siatkówek obu oczu.

Ostatnio pojawił się artykuł, że Klinika Okulistyczna w Lublinie zaczęła zajmować się chorobami rzadkimi takimi jak moja.

To pociągnęło mnie w kierunku zapisania się do Fundacji Studenckiej Młodzi Młodym, gdzie będę zbierał 1% podatku na badania genetyczne i leczenie komórkami macierzystymi.

Jestem żonaty, mam dwoje dzieci i myślę, że na pewno moja rodzina byłaby szczęśliwa gdyby udało się przywrócić chociaż częściowe widzenie. Z góry dziękuję wszystkim Darczyńcom i pozdrawiam Robert