Na lepsza przyszłość Piotrusia

Piotruś urodził się 16.11.2024 z wadą serca oraz wadą genetyczną - zespół downa. Trisomia 21 wiąże się nie tylko z mniejszą sprawnością intelektualną oraz opóźnieniem rozwoju, ale możliwością pojawienia się szeregu chorób. Dlatego musi byc pod ciągłą kontrolą wiele specjalistów m.in. audiologa, neonatologa, ortopedy, okulisty, neurologa, endokrynologa, immunologa. W związku z wadą serduszka ma częste wizyty u lekarza kardiologa, a w przyszłości możliwe że operacje. Poza tym potrzebuje rehabilitacji, terapii oraz turnusów poszerzających swoje sprawności ruchowe oraz intelektualne, aby mógł funkcjonować. Nie wszystkie wizyty są na nfz oraz związane jest to z dojazdami co jest kosztowne .

Od 8 tygodnia życia przez ponad 3 miesiące przebywał w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, gdzie walczył z zapaleniem płuc i niewydolnościa oddechową. Nie mógł cieszyć się z beztroskiego życia niemowlęcia, bo wszelkie ruchy oraz rozwój był hamowany  przez leki i antybiotyki oraz podłączenie pod respirator . 

Mając 14 miesięcy  dzielnie uczęszcza na rehabilitację (metoda vojty, nt bobath oraz osteopatyczna) oraz inne zajęcia (m.in. neurologopeda, logopeda, z pedagogiem i  psychologiem) pomagające rozwijać sie ruchowo oraz intelektualnie. Jednak słabe napięcie mięśniowe, nawracającą asymetria ciała, długi pobyt w szpitalu oraz częste infekcje dróg ooddechowych powodują, że nie jest łatwo osiągnąć kolejne kroki rozwojowe. Piotruś samodzielnie nie siedzi ani nie chodzi. 

Przekazanie  1,5 % z podatku dla Piotrusia pomoże w jego codziennym funkcjonowaniu i dalszym rozwoju.