Olaf urodził się 22 maja 2016 roku, otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Siostry chłopca ucieszyły się, że mają braciszka. Jednak mamę zaczęły niepokoić pewne odstępstwa jakich nie wykazywały córeczki w jego wieku. Okazało się, że chłopiec ma porażenie nerwu twarzowego i wrodzoną toxspoplazmozę.  

Po kolejnej wizycie mama Olafa otrzymała kolejne przytłaczające diagnozy: opóźnienie psychoruchowe, mikrocefalia, poszerzenie 7 komory, niedoczynność tarczycy, niedosłuch, autyzm ,adhd,, nadpobudliwość ruchową,astma oskrzelowa.Olaf ma powiększona esicę z czym wiążą się uciążliwe zaparcia. Przyjmuje leki w terapii substytucyjnej w niedoczynności tarczycy, zmniejszające stany napięcia i nadpobudliwość a także zawierające laktulozę. Farmakoterapia stanowi część programu terapeutycznego Olafa, potrzebna jest też szeroko rozumiana rehabilitacja, dzienna i w postaci turnusów.   Dziecko jest pod stałą opieką Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Jest pod stała opieką neurologa, endokrynologa, gastrologa, okulisty i psychiatry. Lekarze zaordynowali rehabilitacje, wielospecjalistyczną i wieloetapową.

Niestety coraz cześciej mama Olafa otrzymuje informacje o zmniejszeniu liczby godzin terapii psychoruchowej i logopedycznej finansowanych z NFZ. To nie jest dobre dla Olafa, chłopiec potrzebuję ciągłej i systematycznej rehabilitacji aby utrzymać to, co już osiągnął i móc się dalej rozwijać w miarę możliwości. Chłopca czeka jeszcze długa droga do normalnego życia,egzystowania w naszym otoczeniu.  

Olaf uwielbia każde zajęcia rehabilitacyjne, a one dają ogromne postępy w rozwoju. Jednak mama z niepokojem patrzy w przyszłość, ponieważ nie ma wystarczających środków, aby zapewnić chłopcu ciągłość wielospecjalistycznej rehabilitacji. Takiej, która pomoże mu funkcjonować wśród otaczającego społeczeństwa.    

Jak nas wesprzeć?
W rozliczeniu PIT wpisz:
KRS: 0000270261
Cel szczegółowy: Olaf Uchniat 34410