Mikołaj ma 5 lat.

Ma zdiagnozowane spektrum autyzmu, wybiórczość pokarmową, trudności emocjonalne oraz hipoglikemię wymagającą stałej kontroli i szybkich reakcji. Urodził się w ciężkiej zamartwicy (2 pkt Apgar) – jego start w życie był bardzo trudny.

Mikołaj ma już za sobą wstępne badania genetyczne, które wykazały pewne nieprawidłowości. To sygnał, że warto iść dalej.

Dlatego chcielibyśmy wykonać badanie WES TRIO – badanie całego genomu dziecka wraz z genomem rodziców. To koszt ponad 10 000 zł, ale daje coś bezcennego: wiedzę.

Czasem to, co z zewnątrz wygląda jak autyzm, okazuje się czymś bardziej złożonym – zaburzeniem metabolicznym, genetycznym albo neurologicznym, które można leczyć lub prowadzić inaczej, jeśli zna się przyczynę.

Badanie pełnego genomu pozwala nie działać „w ciemno”, tylko dopasować terapię do konkretnego dziecka, a nie do samej etykiety diagnozy.

Na co dzień pracujemy nad rzeczami, które dla wielu dzieci są oczywiste:

jedzeniem, regulacją emocji, poczuciem bezpieczeństwa. To małe kroki, ale wymagają ogromnej pracy, terapii i czujności.

1,5% podatku to dla kogoś drobna kwota.

Dla nas to realna szansa: na dalszą diagnostykę, na mądrze dobraną terapię i na to, by Mikołaj dostał najlepszą możliwą pomoc, a nie tylko „standardowe rozwiązania”.

Jeśli nie macie jeszcze komu przekazać swojego 1,5% – będziemy wdzięczni, jeśli pomyślicie o Mikołaju.

A jeśli możecie, udostępnijcie – to też ogromne wsparcie.

KRS: 0000270261

Cel: Mikołaj Lewandowski 17300

Dziękujemy za każdą pomoc, zrozumienie i dobre słowo.

Naprawdę mają znaczenie.