Mam na imię Małgorzata i jestem mamą Mateusza.

Mój syn ma 23 lata i od 16 roku życia zmaga się z bardzo poważną, rzadką i nieuleczalną chorobą, ziarniniakowatością Wegenera. To autoimmunologiczne schorzenie, które powoduje martwicze zapalenie naczyń krwionośnych i może atakować różne narządy wewnętrzne.

U Mateusza choroba zaatakowała nerki. Jedna z nich już nie pracuje, a lekarze wciąż walczą o uratowanie drugiej. W wieku 16 lat przeszedł chemioterapię i sterydoterapię, które na pewien czas zatrzymały rozwój choroby, ale spowodowały poważne skutki uboczne. Jednym z nich jest osteoporoza, która osłabiła jego stawy i utrudnia codzienne funkcjonowanie.

Przez pięć lat choroba była w remisji, aż do września tego roku, gdy Mateusz w ciężkim stanie trafił do szpitala w Rzeszowie. Okazało się, że choroba znów się uaktywniła. Lekarze rozpoczęli leczenie immunosupresyjne i sterydowe, jednak zrezygnowano z ponownej chemioterapii ze względu na wcześniejsze skutki uboczne. Obecnie rozważane jest leczenie biologiczne, które daje szansę na zatrzymanie postępu choroby, ale jego koszty są ogromne.

Jako mama patrzę, jak mój syn każdego dnia walczy o zdrowie i życie. Niestety, koszty leczenia, leków i wizyt u specjalistów przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracam się z ogromną prośbą o wsparcie dla Mateusza.

Każda, nawet najmniejsza pomoc, przybliża nas do celu, do tego, by mój syn mógł żyć bez bólu i z nadzieją na przyszłość.
Z całego serca dziękuję wszystkim za okazane wsparcie, dobre słowo i wiarę w to, że wspólnie możemy pomóc Mateuszowi w jego walce.