Karolina walczy z SLA – pomóż zatrzymać chorobę

„Nie chcę się poddać – wierzę, że jeszcze wypiję z Tobą kawę.”

Mam na imię Karolina, mam 40 lat i jestem mamą dwójki wspaniałych dzieci. Jeszcze niedawno pracowałam, spacerowałam z psami i żyłam jak każdy. Dziś zmagam się z diagnozą, która przewraca świat do góry nogami — SLA, stwardnieniem zanikowym bocznym, chorobą uznawaną za nieuleczalną.

Pierwsze objawy pojawiły się w 2023 roku. Najpierw trudności z wymową, potem osłabienie mięśni. Po wielu miesiącach bez diagnozy trafiłam do dramatycznego momentu — upadłam, nie będąc w stanie podeprzeć się rękami. Złamany nos, wybite zęby, krwiak… i gwałtowne przyspieszenie choroby.

Dziś (wrzesień 2025) poruszam się głównie na wózku i potrzebuję coraz większej pomocy. Mimo to nie poddaję się. Rozpoczęłam terapię prądami selektywnymi, intensywną rehabilitację i stosuję specjalistyczną dietę. Wierzę, że mogę spowolnić chorobę i jak najdłużej być obecną mamą dla moich dzieci.

Czego potrzebuję?
W SLA nie ma lekarstwa, ale każda terapia, każdy zabieg i każdy suplement to krok, który pomaga zatrzymać postęp choroby. To jednak ogromne koszty — powtarzane miesiącami, a często latami.

Moje marzenie
Chcę zamieszkać w domu z ogrodem. Teraz mieszkam na 2. piętrze bez windy — zejście zajmuje mi kilkanaście minut i odbiera siły. Marzę o miejscu, które pozwoli mi oddychać, odpocząć i czerpać z natury tyle, ile się da. Przed chorobą codziennie spacerowałam z psami nad Wisłoką… chciałabym kiedyś znów tam dojść o własnych siłach.

Twoje wsparcie naprawdę ma znaczenie.
Każda wpłata, udostępnienie czy dobre słowo to dla mnie nadzieja, że dam radę dalej walczyć — dla siebie, dla dzieci, dla przyszłości.

Dziękuję, że jesteś przy mnie.