Leczenie rehabilitacja i dalsza diagnostyka kacperka

Postaram się w skrócie opisać historie mojego syna Kacpra Ostasiuka, którego od urodzenia wychowuje sama.
Kacper choruje od ukończenia 2,5 roku życia. Wszystko zaczeło się od podejrzenia padaczki, ponieważ syn miał incydenty wyłączania się. Obecnie ma 9 lat,choruje na :encefalopatie niedokrwienno niedotlenieniową , autyzm atypowy, hiperkinetyczne zaburzenia zachowania, całościowe zaburzenia rozwoju,krótkowzroczność która cały czas się pogłębia,obniżone napięcie mięśniowe,zaburzenia metaboliczne nieokreślone,zaburzenia SI, auto i allo agresja, podejrzenie padaczki ,torbiel pajęczynówki. Kacprowi dodatkowo zaczęła odkładać się miedź w organizmie z niewiadomych przyczyn. Ponadto w badaniach które zostały przeprowadzone wyniki wskazują na podejrzenie choroby genetycznej- niepełnosprawność intelektualna typu 38, która jest jeszcze nieznana i nieopisana więc nie wiadomo jeszcze jakie są rokowania. Kacper jest pod wielospecjalistyczną opieką lekarzy i terapeutów.W przypadku mojego syna potrzebne jest działanie wielospecjalistyczne aby mógł funkcjonować jak jego rówieśnicy i aby mógł zrozumieć otaczający go świat i w przyszłości stać się samodzielny. Dodatkowo pojawiają się problemy z nogami, ponieważ syn ma koślawość kolan i stóp i potrzebna jest rehabilitacja aby syn mógł żyć bez bólu nóg i bez problemów z chodzeniem. Dzieciństwo mojego dziecka to ciągłe wizyty lekarskie, badania i walka o sprawność poprzez różnorodne terapie, które na dzień dzisiejszy widać że bardzo pomagają. Ponadto potrzebujemy ponad 10000zł na badanie genetyczne WGS- całego kodu genetycznego mojego syna ze względu na podejrzenie uwarunkowań genetycznych w związku z wieloobjawowym chorowaniem całego organizmu Kacpra . Bardzo prosimy o Państwa wsparcie, które ułatwi nam tą nierówną walkę o zdrowie mojego dziecka.