Nazywam się Emilia Ryciak i walczę z SM

Od kilku lat choruję na stwardnienie rozsiane. Właśnie jestem po podaniu nowego leku – to już mój piąty lek. Obecnie przyjmuję Ocrevus w iniekcji podskórnej w brzuch. Każdy nowy preparat to dla mnie nadzieja i jednocześnie lęk, bo jestem organizmem silnie alergicznym i nie wiadomo, jak zareaguję.

Kiedy usłyszałam podejrzenie SM, byłam załamana. Zawsze byłam pełną energii dziewczyną – startowałam w zawodach lekkoatletycznych i drużynowych. Kocham pływać i nurkować, ale dziś nawet to jest mi odebrane, bo do choroby dołączyła się padaczka, którą wywołało SM. 

Wcześniej przyjmowałam Mavenclad – lek, który u mnie działał rewelacyjnie. Na kontrolnych badaniach MRI nie było żadnych nowych ognisk zapalnych, a stare zmiany zmniejszały się lub znikały. Choroba się zatrzymała. Niestety, ten lek jest refundowany jedynie na dwa cykle leczenia – 2 lata. Na trzeci rok moja doktor znalazła sponsora, który opłacił mi terapię. Jedna tabletka kosztowała wtedy ponad 10 tys. zł, a ja potrzebowałam 10 tabletek rocznie. Wróciłam do domu z opakowaniami o wartości 120 tys. zł, trzymając je w dłoniach jak wygraną 6-tkę w TOTKA. 

Dziś nie wiem, co będzie dalej. Wraz z końcem wsparcia sponsora skończy się też moja szansa na kontynuację leczenia. Dlatego założyłam subkonto, aby móc odkładać na przyszłość – na leki, które pozwalają mi funkcjonować, hamują chorobę i dają nadzieję.

Każdy gest życzliwości to dla mnie krok ku temu, by móc dalej walczyć o zdrowie, życie i normalność.
Dziękuję z całego serca ❤️