Amelia Błaszczyszyn

Jestem mamą wspaniałych trzech córeczek. Niestety życie nas nie rozpieszcza i ciągle wystawia na nowe próby. W maju 2023 roku, Amelia doświadczyła ataku, który objawił się poprzez: wybroczyny na skórze, krwawienie z nosa, zmiany skórne typu petechie na skórze twarzy, duże podbiegnięcia krwawe na skórze kończyn dolnych i pleców, wysypkę na całym ciele. Rozpoznano u niej PIERWOTNĄ MAŁOPŁYTKOWOŚĆ IMMUNOLOGICZNĄ. W trakcie ataku Amelia miała poniżej 5 tysięcy płytek krwi, co stanowiło poważne zagrożenie dla jej zdrowia. W związku z tym rozważano konieczność przetoczenia krwi. Jednakże podanie immunoglobuliny przyniosło pozytywne rezultaty. Po wypisie zalecono regularne kontrole morfologii płytek krwi (przy infekcjach oraz około tygodnia po). Od czasu ataku, Amelia cały czas doświadcza siniaków, wybroczynów, które pojawiają się bez widocznej przyczyny; a wyniki badań zróżnicowane. Zlecili córce poradnię genetyczną w celu zbadania przyczyny małopłytkowości oraz okropnych objawów. Badania te pomogą w identyfikacji konkretnych czynników genetycznych i dostosowaniu odpowiedniego leczenia. Potrzebujemy pomocy na uzbieranie na najpilniejsze badanie dla mojej najstarszej córki Amelii, oraz przebadanie rodziny. Badanie genetyczne WES na chwilę obecną, żeby ustalić główną przyczynę choroby krwi Amelii, ciągłymi pojawiającymi się wybroczynami na dolnych kończynach, osłabionym organizmem, próchnica zębów. Bardzo potrzebujemy waszej pomocy by życie córki mogło być lepsze, a przyczyny ataku rozpoznane. Zbieramy również na kolejne wizyty w poradni hematologicznej. Zwracamy się do Was z gorącą prośbą o wsparcie. Każda złotówka przybliża nas do zapewnienia Amelii właściwej opieki i szansy na lepsze jutro. Będziemy wdzięczni za każdą formę pomocy. Dziękujemy za przekazanie 1,5% podatku! Rodzice Amelii