Patrzyłam na mojego synka z dumą i radością, gdy uczył się pierwszych słów, robił pierwsze kroki, zdobywał nowe umiejętności… Jednak z czasem coś zaczęło się zmieniać... Zamiast kolejnych postępów Oluś zaczął tracić to, czego się nauczył. Kamienie milowe, które powinny przychodzić naturalnie, nie nadchodziły. 

Oluś prócz Głównej strasznej genetycznej Choroby Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest dzieckiem niesamodzielnyn nie potrafi się sam najeść ubrać umyć proste czynności codziennie w jego wieku nie zgłasza potrzeb fizjologicznych nosi pieluszkę wciąć.

Ponadto Oluś choruje na choroby współistniejące AUTYZM , Brak Mowy ,  Niedoczynność Tarczycy, Alergię Pokarmową. 

Po wielu konsultacjach w Warszawie i badaniach genetycznych w Łodzi usłyszeliśmy diagnozę, która złamała nasze serca odebrala sens życia

– Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a (DMD). To rzadka, genetyczna choroba, która w okrutny sposób powoli odbiera sprawność, prowadząc do zaniku wszystkich mięśni w organizmie – także tych, które odpowiadają za oddychanie i bicie serca.

To wyrok… Chorzy chłopcy w wieku 9-12 lat przestają chodzić, później pojawiają się problemy z sercem, oddychaniem, przełykaniem. W końcowym etapie potrzebują respiratora, by móc oddychać. Statystyki są przerażające – dzieci z DMD rzadko dożywają 20. roku życia…

Ale Ja nie mogę się poddać! Będę walczyć o mojego synka tak długo, jak tylko się da! Oluś potrzebuje intensywnej rehabilitacji i specjalistycznych terapii, które mogą spowolnić rozwój choroby. Niestety, ich koszty są ogromne i przekraczają nasze możliwości finansowe.

Błagam Was o pomoc! Każda złotówka, każda najmniejsza wpłata daje nam nadzieję na kolejne dni, miesiące, lata… W tej walce liczy się czas i Wasze wsparcie. Z całego serca dziękuję,

Rodzice  Olusia